Interpelacje Poselskie

   ˝Rzeczpospolita˝ z dnia 8 kwietnia br. publikuje list Zarządu Koła Terenowego we Wrocławiu Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię, przedstawiający tragiczną sytuację osób chorych na hemofilię. Autorzy listu piszą, że zaopatrzenie chorych w koncentraty czynników krzepnięcia krwi w porównaniu z krajami Europy Zachodniej było zawsze niedostateczne. Konsekwencją tego stanu rzeczy są cierpienia chorych, długotrwała absencja w szkołach i miejscach pracy, postępujący proces degeneracji narządów ruchu oraz postępujące nieodwracalne kalectwo i wcześniejsze przechodzenie na renty inwalidzkie. Nadzieję na poprawę sytuacji autorzy listu wiązali z reformą służby zdrowia. W listopadzie 1998 r. w trakcie spotkania z przedstawicielami stowarzyszenia minister Anna Knysok zapewniła, że rząd przeznaczył środki na zakup tych preparatów. Do chwili obecnej nie zakupiono jednak stosownych preparatów. Ogłoszenie niedawno przez resort zdrowia przetargu na preparaty krzepnięcia wydłuży procedurę zakupu o kolejnych kilka miesięcy. Uważam, że także postępowanie jest niedopuszczalne. Chodzi przecież o ludzkie życie! List Zarządu Koła Terenowego we Wrocławiu Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię odbieram jako wyraz rozpaczy środowiska. List ten podważa autorytet rządu i ujawnia, że zapewnienia minister Knysok o dobrej woli rządu i ministerstwa i szczerej chęci pomocy chorym na hemofilię okazały się obietnicami bez pokrycia, co jest szczególnie bulwersujące w sytuacji, kiedy chodzi o ludzi ciężko chorych.

   W tej sytuacji oczekuję od pana premiera podjęcia zdecydowanych i natychmiastowych działań w sprawie zakupu tych preparatów, jak również wyciągnięcia stosownych konsekwencji wobec winnych zaniechania.

   Zadaję także konieczne w tym wypadku pytanie: Kiedy ta sytuacja zostanie unormowana przez zapewnienie chorym na hemofilię niezależnych świadczeń i w jaki sposób?

   Poseł Jerzy Wierchowicz

   Warszawa, dnia 9 kwietnia 1999 r.